NDMA 초과 검출 메트포르민 성분 제약사 향후…
식약처, "1월 NDMA 시험법 공개, 기한 충분…원인 규명‧공정 개선‧회수 완료 시 재생산 가능"
'N-니트로소디메틸아민(NDMA)' 초과 검출로 제조 및 판매가 잠정 중지된 메트포르민 성분의 31개 품목을 제조한 제약사들은 향후 3개월 동안 자체 조사를 통해 검출 원인을 규명해야 한다. 문제의 제품들은 원인 규명, 공정 개선, 회수 완료라는 세 가지 조건을 모두 충족해야 재생산이 가능하다. 식품의약품안전처 관계자는 지난 26일 출입 기자단과 만나 이같이 전했다. 식약처 관계자는 "이번에 발표된 메트포르민 NDMA 조사가 식약처가 자체 시행하는 (NDMA 관련)검사로는 마지막일 것"이라며 "앞으로는 업체가 자체 조사를 통해 NDMA 검출 …

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